Difference between revisions of "Team:Fujian United/Notebook"

 
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                             <a href="https://2021.igem.org/Team:Fujian_United/Collaborations">Collaboration</a>
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                            <a href="https://2021.igem.org/Team:Fujian_United/Partnership">Partnership</a>
 
 
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                 <a href="https://2021.igem.org/Team:Fujian_United/Entrepreneurship">Entrepreneurship</a>
 
                 <a href="https://2021.igem.org/Team:Fujian_United/Entrepreneurship">Entrepreneurship</a>
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                            <a href="https://2021.igem.org/Team:Fujian_United/Entrepreneurship">Entrepreneurship</a>
 
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                            <a href="https://2021.igem.org/Team:Fujian_United/Business_Plan">Business Plan</a>
 
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                 <a href="https://2021.igem.org/Team:Fujian_United/PartsCollection">Parts</a>
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                 <a href="https://2021.igem.org/Team:Fujian_United/Parts">Parts</a>
 
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                             <a href="https://2021.igem.org/Team:Fujian_United/Parts_Collection">Parts
+
                             <a href="https://2021.igem.org/Team:Fujian_United/Parts">Parts
 
                                 Collection</a>
 
                                 Collection</a>
 
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                             <a href="https://2021.igem.org/Team:Fujian_United/Results">Result</a>
+
                             <a href="https://2021.igem.org/Team:Fujian_United/Results">Results</a>
 
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                             <a href="https://2021.igem.org/Team:Fujian_United/ProofOfConcept">Proof of Concept</a>
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                             <a href="https://2021.igem.org/Team:Fujian_United/Proof_Of_Concept">Proof of Concept</a>
 
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                 <h1 class="content-header">Notebook</h1>
 
                 <h1 class="content-header">Notebook</h1>
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                <img class="m-b-24" src="https://static.igem.org/mediawiki/2021/c/c8/T--Fujian_United--img_notebook_1.jpg" alt="" style="width: 90%;">
  
 
                 <table>
 
                 <table>
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                     <tr>
 
                     <tr>
 
                         <td>5<sup>th</sup></td>
 
                         <td>5<sup>th</sup></td>
                         <td>Amplify the plasmid fragments by PCR, gel electrophoresis and recycle DNA.</td>
+
                         <td>
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                            Amplify the plasmid fragments by PCR, gel electrophoresis and recycle DNA.
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                            <img class="m-b-24" src="https://static.igem.org/mediawiki/2021/d/d6/T--Fujian_United--img_notebook_2.png" alt=""
 +
                                style="width: 90%;">
 +
                        </td>
 
                     </tr>
 
                     </tr>
 
                     <tr>
 
                     <tr>
Line 157: Line 150:
 
                     <tr>
 
                     <tr>
 
                         <td>7<sup>th</sup></td>
 
                         <td>7<sup>th</sup></td>
                         <td>Colony PCR, gel electrophoresis, and select single clones.</td>
+
                         <td>
 +
                            Colony PCR, gel electrophoresis, and select single clones.
 +
                            <img class="m-b-24" src="https://static.igem.org/mediawiki/2021/5/57/T--Fujian_United--img_notebook_3.png" alt=""
 +
                                style="width: 80%; margin: 0 auto; display: block;">
 +
                        </td>
 
                     </tr>
 
                     </tr>
 
                     <tr>
 
                     <tr>
Line 190: Line 187:
 
                     </tr>
 
                     </tr>
 
                     <tr>
 
                     <tr>
                         <td colspan="2">Repeat the plasmids construction experiments and the yeast culture by AQ yeast.</td>
+
                         <td colspan="2">
 +
                            Repeat the plasmids construction experiments and the yeast culture by AQ yeast.
 +
                            <img class="m-b-24" src="https://static.igem.org/mediawiki/2021/e/e0/T--Fujian_United--img_notebook_4.jpg" alt=""
 +
                                style="width: 60%; margin: 0 auto; display: block;">
 +
                        </td>
 
                     </tr>
 
                     </tr>
 
                     <tr>
 
                     <tr>

Latest revision as of 12:17, 20 October 2021

Notebook

July
4th Prepare culture mediums.
5th Amplify the plasmid fragments by PCR, gel electrophoresis and recycle DNA.
6th Construction of the 4 plasmids.
7th Colony PCR, gel electrophoresis, and select single clones.
8th Plasmids extraction from E. Coli, and sent to the DNA sequencing company.
9th Verify the DNA sequencing resuls and carry out the transformation of plasmids into the Saccharomyces cerevisiae by Heat-Shock approach.
11st Prepare competent cells of the Saccharomyces cerevisiae, and incubate the yeast single colony in 1ml culture mediums.
12nd Day off. Due to the limited time of incubation, our Saccharomyces cerevisiae didn't demonstrate efficient growth. Hence, we were not able to carry out the enzyme acitivety tests.
13th Carry out fermentation performance test by testing the concentrations of glucose and ethanol.
August
Repeat the plasmids construction experiments and the yeast culture by AQ yeast.
September
Carry out enzyme activity tests and fermentation performance tests.